Supports manufacturing operations on Quality issues.
Responsible for reviewing technical and quality documents including: batch records, product specification and test methods, validation reports, deviations and failure investigations.
Works to maintain and manage quality systems.
Supports or performs audits and inspections to assure compliance with regulations.
Review of Batch Manufacturing Records for bulk antigen and finished vaccines.
Release of intermediates.
Preparation of batch documentation prior to QP certification.
Perform GXP internal audits of facilities, systems and process and generate deficiency reports for the receiving departments.
Review and approval of process, system and analytical procedures.
Review and approval of process and analytical change controls.
ملاحظة: يتوجب عليك الإجابة على هذا الاختبار لاكمال عملية التقدم للوظيفة. إضغط على الزر أدناه لبدء الاختبار الآن أو اذهب إلى صفحة لوحة المعلومات للإجابة عليه لاحقاً. كما سيتم ارسال رابط الاختبار إلى بريدك الإلكتروني المسجل على مهنتي.كوم.
من خلال تسجيلك على شبكة مهنتي، فإنك توافق على شروط خدمات شبكة مهنتي وتوافق على سياسة ملفات تعريف الارتباط وسياسة الخصوصية الخاصة بنا، وتوافق على الاتصال من قِبل أصحاب العمل عبر شبكة مهنتي. أنت توافق أيضًا على تلقي رسائل تسويقية من مهنتي وبإمكانك إلغاء الاشتراك في تلقي هذه الرسائل باتباع رابط إلغاء الاشتراك في الرسائل، أو كما هو مذكورفي الشروط.